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A30867預(yù)混液 50ml

簡(jiǎn)要描述:A30867預(yù)混液 50ml適用于高通量基因分型以及要求嚴(yán)格可靠性和準(zhǔn)確度的拷貝數(shù)變異方案,即使存在臨床樣品中常見(jiàn)的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR 儀器平臺(tái)上提供基因組 DNA 靶標(biāo)的靈敏、可靠結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液按照嚴(yán)格的 ISO13485 質(zhì)量管理體系生產(chǎn),設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)批次間性能一致的產(chǎn)品。

  • 產(chǎn)品型號(hào):ABI TaqPath™ ProAmp™
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-04-23
  • 訪  問(wèn)  量:599

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌貨號(hào)A30867
規(guī)格50ml供貨周期一個(gè)月
主要用途實(shí)驗(yàn)室科研單位用應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

  A30867預(yù)混液 50ml的產(chǎn)品介紹

  ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液是一種用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的試劑,具有高效、準(zhǔn)確和可靠的特點(diǎn)。該預(yù)混液適用于PCR擴(kuò)增反應(yīng),可用于基因表達(dá)分析、突變檢測(cè)、病原體檢測(cè)等多種應(yīng)用。

  A30867預(yù)混液 50ml的主要特點(diǎn)包括:

  1.高效性:該預(yù)混液采用了高效的酶系統(tǒng),能夠在短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)效率。

  2.準(zhǔn)確性:預(yù)混液中含有高度純化的酶和核酸酶抑制劑,能夠減少非特異性擴(kuò)增和污染的風(fēng)險(xiǎn),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  3.可靠性:該預(yù)混液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,具有穩(wěn)定的性能和可靠的重復(fù)性,能夠保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。

  ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液的組成包括TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、引物和探針等關(guān)鍵成分。這些成分經(jīng)過(guò)精確的配比和優(yōu)化,能夠提供最佳的PCR擴(kuò)增條件。

  根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求,ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液有多種類(lèi)型可供選擇,如單個(gè)基因擴(kuò)增、多個(gè)基因擴(kuò)增、突變檢測(cè)等。每種類(lèi)型的預(yù)混液都經(jīng)過(guò)專門(mén)設(shè)計(jì)和驗(yàn)證,能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)的要求。

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  使用ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液時(shí),請(qǐng)注意以下事項(xiàng):

  1.請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),并按照說(shuō)明書(shū)中的操作步驟進(jìn)行操作。

  2.本產(chǎn)品僅供科研用途,不可用于臨床診斷。

  3.使用前請(qǐng)檢查產(chǎn)品的包裝是否完好,如有破損或過(guò)期,請(qǐng)勿使用。

  4.在操作過(guò)程中,請(qǐng)佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)手套和護(hù)目鏡,以避免接觸到可能有害的物質(zhì)。

  5.請(qǐng)將本產(chǎn)品儲(chǔ)存在的溫度范圍內(nèi),避免高溫或低溫環(huán)境。

  6.在使用過(guò)程中,請(qǐng)避免直接接觸皮膚和眼睛,如不慎接觸,請(qǐng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)生的幫助。

  7.本產(chǎn)品僅限于經(jīng)過(guò)合適培訓(xùn)的專業(yè)人員使用。

  8.請(qǐng)勿將本產(chǎn)品用于其他用途或與其他試劑混合使用,以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  9.使用后,請(qǐng)妥善處理廢棄物,按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)進(jìn)行處理。

  ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液是一種用于臨床應(yīng)用的試劑,具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域和重要的臨床意義。該預(yù)混液是一種高效、方便的PCR(聚合酶鏈反應(yīng))試劑,可用于檢測(cè)和分析DNA樣本中的特定基因序列。

  在臨床應(yīng)用中,ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液可以用于多種疾病的診斷和監(jiān)測(cè)。例如,在感染性疾病的檢測(cè)中,該預(yù)混液可以用于檢測(cè)病原體的DNA,從而幫助醫(yī)生確定感染的類(lèi)型和嚴(yán)重程度。此外,該預(yù)混液還可以用于腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè),幫助早期發(fā)現(xiàn)和診斷腫瘤。

  ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液的優(yōu)勢(shì)在于其高靈敏度和特異性。它采用了一種特殊的酶系統(tǒng),可以在較短的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增目標(biāo)基因序列,并且具有較低的假陽(yáng)性率。此外,該預(yù)混液還具有高度的穩(wěn)定性,可以在常溫下保存,并且不需要額外的冷藏設(shè)備。

  TaqPathProAmp預(yù)混液適用于高通量基因分型以及要求嚴(yán)格可靠性和準(zhǔn)確度的拷貝數(shù)變異方案,即使存在臨床樣品中常見(jiàn)的抑制劑。其可在廣泛的qPCR儀器平臺(tái)上提供基因組DNA靶標(biāo)的靈敏、可靠結(jié)果。TaqPathProAmp預(yù)混液按照嚴(yán)格的ISO13485質(zhì)量管理體系生產(chǎn),設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)批次間性能一致的產(chǎn)品。

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  適合不同通量需求的兩種TaqPathProAmp預(yù)混液配方

  •TaqPathProAmp預(yù)混液—包含ROX惰性參比染料,可對(duì)多達(dá)三種靶標(biāo)進(jìn)行較低的多通路檢測(cè)

  •TaqPathProAmp多通路預(yù)混液—包含MUSTANGPURPLE惰性參比染料,可對(duì)多達(dá)四種靶標(biāo)進(jìn)行較高的多通路檢測(cè)

  TaqPathProAmp預(yù)混液的優(yōu)勢(shì)

  •出色的數(shù)據(jù)質(zhì)量—即使在存在抑制劑的情況下,基因分型和拷貝數(shù)測(cè)定也具有高特異性、動(dòng)態(tài)范圍*和重現(xiàn)性

  •可耐受人或動(dòng)物源制備的樣品(口腔粘膜拭子、血液和卡采樣)中常見(jiàn)的抑制劑

  •專有的DualLockTaqDNA熱啟動(dòng)機(jī)制能為自動(dòng)化工作流實(shí)現(xiàn)72小時(shí)的PCR前臺(tái)式穩(wěn)定性

  •多通路擴(kuò)增范圍—兩種配方,每個(gè)反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)單一至四種靶標(biāo)檢測(cè)

  •出色的生產(chǎn)一致性—在ISO13485認(rèn)證的設(shè)施中生產(chǎn)

  •合規(guī)包包含較常索取的合規(guī)文件,可在下方獲取

  使用純化或粗裂解物上樣量的高準(zhǔn)確度基因分型

  在有少量樣品可用或PCR抑制劑不可避免的情況下(例如在臨床診斷測(cè)試中),準(zhǔn)確的基因分型非常重要。TaqPathProAmp預(yù)混料已經(jīng)過(guò)優(yōu)化,即使使用純化的或粗裂解物樣品起始量制備的低量反應(yīng),也能提供精確且可重現(xiàn)的結(jié)果。下圖顯示了與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的混合物相比,使用血液樣品中的粗裂解物進(jìn)行相同組TaqMan基因分型測(cè)定的基因分型準(zhǔn)確度。TaqPathProAmp預(yù)混液已經(jīng)過(guò)優(yōu)化,通過(guò)基因分型圖中出色的簇分離證明,它可提供高特異性的等位基因辨別,無(wú)論樣品是純化的基因組DNA還是粗裂解物。

  高準(zhǔn)確度拷貝數(shù)定量

  多功能TaqPathProAmp預(yù)混液也能通過(guò)使用純化的基因組DNA樣品對(duì)拷貝數(shù)變異進(jìn)行高準(zhǔn)確度測(cè)定。下圖顯示了與兩種其他混合物相比,使用TaqPathProAmp預(yù)混液的拷貝數(shù)變異結(jié)果。TaqPathProAmp預(yù)混液可用于在含多達(dá)四個(gè)拷貝數(shù)的樣品中準(zhǔn)確測(cè)定拷貝數(shù)。

  根據(jù)cGMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的通用試劑

  TaqPath預(yù)混液是通用試劑,標(biāo)記為‘供實(shí)驗(yàn)室使用’,在經(jīng)過(guò)ISO13485認(rèn)證和FDA注冊(cè)且符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的工廠中生產(chǎn)。

 

 

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